Только не идем, нас ведут на поводке

Отредактировано TolaWar (16.12.18 06:44)

Шарипов Ш. Р., Умаров Ш. И., Сапаров А. А., Алимкулов С. О., Рустамов А. Ш. Функция соединений азота в мицелии грибов и их биосинтез // Молодой ученый. — 2015. — №7. — С. 242-246. — URL https://moluch.ru/archive/87/16583

По сравнению с фотосинтезирующими организмами в мицелии грибов азота намного больше и азотный обмен у них сильно развит, хотя по объему затрачиваемого на него материала уступает углеродному. Азота в мицелии грибов содержится в 5–6 раз меньше углерода. Азот у грибов входит в состав оболочки (в хитин и хитозан), в белки, пептиды и аминокислоты, в витамины, в большую часть кофакторов и в белковую часть ферментов, в пурины и пиримидины, т. е. в основания нуклеиновых кислот. По характеру их питания азотом Роббинс делит грибы на четыре группы, использующие: 1)     органический азот, NН3, NО3- и N2 (т. е. газообразный азот атмосферы); 2)     органический азот, NН3 и NO3-; 3)     органический азот и NН3; 4)     только органические соединения азота. Усвоение атмосферного азота грибами. По имеющимся в научной литературе данным, усваивать атмосферный азот способна сравнительно узкая таксономическая группа грибов, образующих эндотрофную микоризу, относящаяся к родам Phoma (у вересковых растений) и Rhizoсtonia или Orcheomyces (у орхидных — Neottia nidus avis и других). Усвоение азота у трех разновидностей Рhoma по данным Тернетца, оказалось не уступающим Azotobacter, и составляло от 10,92 до 22,14 мг азота на 1 г использованной глюкозы, при параллельно испытанной энергии усвоения атмосферного азота у Azotobacter порядка 10,66 мг азота на 1 г глюкозы. Позднее доказывалось усвоение азота атмосферы у Рhоmа casuarinae, причем в этих целях был использован меченый азот при выращивании этого организма на синтетической среде с сахарозой в атмосфере газовой смеси, содержащей кислород и изотоп азота 15N2. Более поздние опыты с этой культурой не подтвердили предшествовавших данных, поскольку, по-видимому, они проводились с долго поддерживавшимся в искусственной культуре штаммом, который мог утратить способность усваивать азот. У Orcheomyces (или Rhizoctonia), симбионта орхидных, усвоение азота оказалось близким по объему к Azotobacter (9,8–13,3 мг на 1 г усвоенной глюкозы), но для этого организма доказательства усвоения им азота менее убедительны. В последнее время есть сведения об усвоении атмосферного азота грибами из родов Rhodotorula и Pullularia. Анализ этой способности у образователей эктотрофных микориз из числа базидиомицетов привел к отрицательным результатам. Вопрос об усвоении грибами атмосферного азота еще недостаточно изучен и окончательно не решен. Однако с точки зрения их экологии вряд ли можно сомневаться, что эта способность им присуща, в частности всем эндотрофным микоризам вересковых и многих других растений, характерных для примитивных северных, высокогорных и пустынных почв и бедных азотом торфяных формаций болот. Иначе нельзя было бы объяснить возможность существования в этих условиях порой очень мощной растительности (например, лиственничной тайги) в обстановке полного отсутствия бобовых растений и не выносящего кислого pH подзолистой и заболоченной почвы азотобактера. Все подлески таких растительных формаций состоят обычно из содержащих микоризу из рода Phoma вересковых: рододендрона, голубики, черники, брусники или багульника и клюквы. Взаимоотношения видов Phoma с их растениями-хозяевами, видимо, сходны со взаимоотношениями бобовых растений и клубеньковых бактерий из рода Rhizobium. Усвоение нитратного азота грибами. Большая часть грибов способна утилизировать ион NО3- как единственный источник азота. До 90 % грибов усваивают ионы NО3- и NO2-, так как содержат систему ферментов, называемую нитратредуктазой. К их числу, например, принадлежит Aspergillus niger или Fusarium oxysporum. Не усваивают нитраты только некоторые Saprolegniaceae (исключением из числа которых является использующая их Apodachlya brachynema), а также Blastocladiales и некоторые высшие базидиомицеты. Поскольку эта система является чаще адаптивной и развивается после определенной лаг-фазы, правильнее испытывать способность грибов к усвоению нитратов уже на заранее выращенном мицелии, отмывая его от первоначальной питательной среды перед переносом в среду с нитратами. Тогда количество усваиваемого NO3--иона может сильно увеличиться. На первом этапе усвоения иона NO3- происходит его восстановление в ион NO2-, который в аэробных условиях может накапливаться в среде в концентрациях до 10–3–10–2 моль/л и проявлять токсический, эффект, мешающий дальнейшему усвоению нитрата. Например, рост Neurospora crassa ингибируется при достижении концентрацией NaNO2 уровня 1·10–3 моль/л и выше, что сопровождается накоплением нитрита в мицелии. Существуют виды грибов, усваивающие ион NO3- лучше, чем ион NH4+, например Alternaria poonensis. Не усваивает NO3- -ион Penicillium ammoniophylum, описанный Шапошниковым и Мантейфель, и плохо усваивает ряд мукоровых грибов, среди которых находятся Phycomyces blakesleeanus, Rhizopus nigricans, Zygorhynchus moelleri, виды Absidia и Mucor. Из числа базидиомицетов слабо усваивают нитраты виды Marasmius, Lenzites trabea, Pleurotus ostreatus и ряд других. Усвоение грибами нитритов. Грибы более толерантны к иону азотистой кислоты, чем бактерии, что связано с их способностью переносить низкие значения pH. Большая часть видов грибов, усваивающих нитраты, усваивает и нитриты, если этому не препятствует токсичность HNO2, как в случае дрожжей и растущей в кислой среде Cereospora. Ион NO2- менее токсичен, чем сама азотистая кислота (HNO2), поэтому в нейтральных средах усвоение этого источника азота усиливается. Хорошо используют нитрит Fusarium niveum, Phymatotrichum omnivorum, Scopulariopsis brevicaulis, Coprinus sp., Rhizophlyctis rosea. У Scopulariopsis brevicaulis скорость усвоения нитрита соизмерима со скоростью усвоения нитрата и иона аммония, а именно составляет 1,2 мг азота на 1 г массы сухого мицелия в час. При добавке иона NH4+ в культуру S. brevicaulis, выросшего на среде с нитритом, усвоение последнего практически не подавляется и он используется параллельно иону аммония, т. е. этот гриб не утрачивает своей адаптации к нитриту. Наоборот, при добавке иона NO2- в культуру, выросшую на среде с аммонийным источником азота, азотистая кислота почти не используется, а ассимиляция иона NH4+ подавляется в течение двух суток, после чего оба иона используются с одинаковой скоростью. Эти эксперименты подтверждают адаптивность системы нитрат и нитритредуктазы. Усвоение иона аммония. Обычно слабо усваивают нитраты и хорошо ион аммония зигомицеты, ряд базидиомицетов и дрожжи. Барьер клеточной мембраны аммоний обычно преодолевает в форме недиссоциированного аммиака. Скорость проникновения соответствует градиенту его концентраций по обе стороны клеточной мембраны и скорости его потребления на биосинтез. Ход потребления аммония у грибов, например у Penicillium grisiofulvum и Fusarium graminearum, сходен и протекает быстрее при более высоком pH среды. Однако одновременно усвоение аммиака происходит тем быстрее, чем ниже внутриклеточное pH. Например, у F.graminearum и Aspergillus niger с их более низким pH внутри клетки оно происходит интенсивнее, чем у S. brevicaulis. Усвоение азота сильно зависит от источника и объема углеродного питания. Так, при наличии слабо используемых источников углерода и NH4+-иона, в качестве источника азота возможна интоксикация мицелия аммиаком. Такой случай наблюдается у Myrothecium verrucaria, рост которого в подобном сочетании угнетался даже в присутствии иона NO3-. Однако при добавке глюкозы он хорошо рос на винно-кислом аммонии или в сочетании сернокислого аммония с органическими кислотами. Сходные явления были обнаружены у S. Brevicaulis. Таблица 1 Рост мицелия и ассимиляция азота у Scopulariopsis brevicaulis Источники азота Средняя масса сухой пленки мицелия (мг/на колбу) Ассимилированный азот (в % от начального) Конечное pH среды KNO3 200 100 8,0–8,1 NH4NОз 18 15–20 3,0–3,9 (NH4)2SO4 12 15–20 2,7–3,8 (NH4)2SO4+ тартрат 160 100 3,4–4,4 (NH4)2SO4+ малат 225 100 7,5–8,6   Подобный эффект органических кислот состоит в связывании поступающего в клетку аммиака, регуляции pH клетки и облегчении включения аммиака в аминокислоты. Использование грибами смешанных источников азота. Общим явлением у грибов оказывается подавление ассимиляции иона нитрата при одновременном введении в среду иона аммония, тогда как введение иона NO3- не подавляет ассимиляции аммиака. В этом отношении сходно ведут себя такие виды, как Scopulariopsis breicaulis, Alternaria solani, Aspergillus repens, Botrytis allii, Cladosporium herbarum, Diplodia natalensis, Mucor rammanianus, Trichoderma viride, Myrothecium verrucaria и Penicillium Chrysogenum. Некоторые виды, к числу которых относятся Aspergillus niger, А. oryzae, Fusarium graminearum и Penicillium griseofulvum, способны использовать ионы нитрата и аммония одновременно. При неравномерном использовании ионов из вносимых в среду солей, как в вышеприведенных случаях с Myrothicium verrucaria, Scopulariopsis brevicaulis, а также с культурой Piricularia oryzae, вследствие более быстрого использования источника азота в форме NН4+-иона из сернокислого аммония, среда сильно подкисляется за счет остающегося в ней в избытке иона SO42-. В результате этого может тормозиться рост гриба. Однако в случае Pricularia oryzae, рост может быть восстановлен при добавке в среду солей органических кислот как источник углерода, аммонийных солей (например, (NН4)2НРO4) или нейтрализующего среду мела. Стабилизацией pH среды объясняют также благоприятное действие на усвоение иона NН4+ у Aspergillus сукцината. При его потреблении происходит нейтрализация среды. Использование смешанных источников азота, например аммонийной селитры (NН4NO3), значительно зависит от pH среды. Aspergillus niger при pH более 3,0 усваивает в первую очередь ион аммония, в более кислой среде преимущественно переходит к иону нитрата. Порог pH, равный 3,0, близко подходит к уровню изоэлектрической точки (ИЭТ) белка мицелия A.niger т. е. к точке равновесной диссоциации анионов и катионов белка цитоплазмы. При pH ниже ИЭТ белок диссоциирует с избытком катионов, при pH выше ИЭТ — с избытком анионов. Поэтому в первом случае происходит преимущественная адсорбция белком цитоплазмы анионов, а во втором — катионов. Бюннинг и Роббинс продемонстрировали эти явления у грибов на модели адсорбции ими базофильных и ацидофильных красителей, имеющих соответственно окрашивающую часть молекулы в форме аниона или катиона, объяснив таким образом механизм преимущественного использования ионов в зависимости от pH среды и уровня ИЭТ и белков цитоплазмы. Эффект органических кислот в отношении облегчения усвоения аммиака сводится не только к его нейтрализации при поступлении в клетку. Вторая роль их состоит в облегчении включения его в аминокислоты путем трансформации их в соответствующие кетокислоты. Поэтому в основном усвоению иона NH4+ способствуют органические кислоты с четырьмя атомами углерода, как янтарная, фумаровая и винная, трансформирующиеся в аспарагиновую кислоту, а также с двумя и тремя атомами углерода, как молочная, пировиноградная и уксусная, дающие начало аланину и глицину. Применяют их в среде в концентрациях порядка 0,1–0,2 %. Примером этого может служить благоприятное действие на усвоение иона аммония фумаровой кислоты у базидиомицетов и винной— у Chaetomium globosum.

Подпись автора

История Дона Хуана в других мирах )))

https://ranobes.com/chapters/perfect-wo … -huan.html

Паша, а как это понять?

Подпись автора

Моё безумие меня бережёт...

тут трудно дать однозначный ответ . В первую очередь ЧУ . http://videnie.info/Чужеродное_устройство   .  Его функции только как Gps-локатор и передатчик энергии позволяющий "им" отслеживать и "доить" нас не вступая в прямой контакт или шире. Ведь поведение людей в группе ,особенно большой сильно отличается от разумного.к этому вопросу хотел подойти в "выживании" ,но тема тут не пошла.
  Остальное . С темой летунов серьезно работал Анси  http://www.energia-info.ru/stati-i-inte … lovecestva . Если кратко .Получив "их ум" .мы сами себя загнали в ловушку ,обратив внутрь. Сомнения лишили нас связь с Намерением,а постоянным индульгированием мы готовим им пищу. Учение Толтеков дает решение как этого избежать.
   Примерная ситуация и с системой социума.

Подпись автора

Они пытались похоронить нас...но они не знали, что мы - семена! (Мексиканская пословица )

не совсем точно. мы сами разрешаем им это делать. И только потому что нас обманули , мы этого "поводка" не видим.  Аналогия со СМИ - то что мы считаем своим выбором (мода ,музыка) -нам успешно навязали маркетологи.

Подпись автора

Они пытались похоронить нас...но они не знали, что мы - семена! (Мексиканская пословица )

Поэтому я говорю и раньше говорил, что вся эта тема магии освещена у многих авторов приблизительно в одном ключе. Говорят об одних и тех же вещах, просто разными словами. А проанализировал я достаточно многих авторов. Это я говорю для еще сомневающихся и считающих учение КК сказками о Силе.
Еще добавлю, что некоторые авторы намеренно вуалируют некоторые вещи. Но их намерение достаточно ясно для меня например - естественный отбор, только избранный))) увидит суть.
Но мы же избранные))), не так ли?

Писать в книге вещи, которые не надо знать кому-либо или сочинять выдумки, делиться своими непроверенными умозаключениями... Я не читаю художественную литературу, так как это бестолковое занятие...

Когда есть доступ к информации напрямую, зачем городить стены? Чертям этим страшно, вот они и защищаются, как могут, в основном, огрызаются и нападают... А их раз и нету... Урок один есть навсегда, порой, на носу зарубленный...

https://music.yandex.ru/album/10130/track/32988492

Отредактировано PaulK (16.12.18 16:08)

Подпись автора

История Дона Хуана в других мирах )))

https://ranobes.com/chapters/perfect-wo … -huan.html